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临床指南
3 2 CONTINUING MEDICAL EDUCATION Vol.21.No.1 8
早产儿是指出生时胎龄<37周的新生儿,其中
出生体重<1 500 g者为极低出生体重儿(VLBW),
<1 000 g 为超低出生体重儿(ELBW)。在早产
儿中,胎龄<32周或出生体重<1 500 g者临床
问题较多、病死率较高,是早产儿管理的重点。由
于早产儿已逐渐成为新生儿领域的重要问题,新
生儿学组经过讨论,制定《早产儿管理指南》,供
各单位参考。
1 出生前和出生时处理
1.1 了解病史:对可能发生早产者,新生儿医师
要尽早参与,详细询问病史,了解孕期母亲和胎
儿情况,早产的可能原因,是否完成对胎儿促胎
肺成熟的预防,评估分娩时可能发生的情况,作
好出生时的处理准备。
1.2 积极复苏:早产儿出生时产科合并症可能较
多,窒息发生率较高,对窒息儿出生时要积极复
苏,动作要快且轻柔,产科与新生儿科医师要密
切合作。复苏后要仔细评估全身状况。
2 保暖
出生后即应给予保暖,产房温度应保持27~
28℃。出生后迅速将全身擦干,放在预热棉毯中,
尽量不让患儿裸露,在复苏处理后尽快放在预热
的暖箱中。维持恒定的适中温度对早产儿非常重
要,早产儿暖箱适中温度根据不同出生体重和日
早产儿管理指南
《中华儿科杂志》编辑委员会 中华医学会儿科学分会新生儿学组
龄在32~35℃左右(表1)。暖箱相对湿度一般为
60%~80%,胎龄和出生体重越低,暖箱相对湿度
要高一些,对超低出生体重儿,暖箱湿度对维持
体液平衡非常重要,国外有些单位采用较高的湿
度(表2),但要注意预防感染。为保持体温稳定,
各种操作尽量在暖箱中进行,如需暂时离开暖箱
亦应注意保暖,对出生体重较大(超过2 000 g)
的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并盖以塑
料薄膜进行保暖。
3 呼吸管理
3.1 一般吸氧:包括头罩吸氧、鼻导管吸氧和暖
箱吸氧。如吸室内空气时经皮血氧饱和度
(TcSO
2
)低于85%~87% 并有呼吸困难者,应给
予吸氧。要尽可能采用有空气与氧气混合的气源,
头罩吸氧总流量为(4~6)L/min。对日龄较大
者可用鼻导管吸氧,氧流量0.5 L/min 左右。早
产儿吸氧必须监测经皮血氧饱和度,严格控制吸
入氧浓度,根据TcSO
2
或血气检测调整吸入氧浓
度,一般将TcSO
2
维持在88%~93% 左右即可,不
宜高于95%。
3.2 持续气道正压呼吸:对有呼吸困难的轻度或
早期新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、湿肺、感
染性肺炎及呼吸暂停等病例可使用鼻塞持续气道
正压呼吸(CP A P),CP A P 能使肺泡在呼气末保
持正压,有助于萎陷的肺泡重新张开。C P A P 压
力以4~6 cm H
2
O(1 cm H
2
O =0.098 kPa)为
宜,吸入氧浓度根据TcSO
2
尽快调整至<0.4。及
表1 不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)
出生体重 暖箱温度
(kg) 35℃ 34℃ 33℃ 32℃
1.0~ 初生10 d 10 d~ 3 周~ 5周
1.5~ - 初生10 d 10 d~ 4周
2.0~ - 初生2 d 2 d~ 3周
表2 超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度
日龄(d) 1~10 11~20 21~30 31~40
温度(℃) 35 34 33 32
湿度( % ) 100 90 80 70
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3 3 继续医学教育 第21 卷第18 期
时使用C P A P 可减少机械通气的使用。
3 . 3 机械通气:如用CPAP 后病情仍继续加重、
PaCO
2
升高[>60~70 mm Hg(1 mm Hg =0.133
kPa)]、PaO
2
下降(<50 mm Hg),则改用机械
通气。一般先用常频机械通气,根据病情和血气
分析调节呼吸机参数。如常频机械通气效果不理
想,可使用高频机械通气。
3.4 表面活性物质的应用:对诊断或疑诊NRDS
者应给肺表面活性物质(PS)治疗,要早期给药,
一旦出现呼吸困难、呻吟,即可给药,不必等到
X 线出现典型N R D S 改变才给药。剂量每次1 0 0
m g / k g 左右,对重症病例给药剂量可以适当加
大。给药次数根据病情需要而定,如吸入氧浓度
>0.4 或平均气道压>0.78 kPa(8 cm H
2
O),
可考虑重复给药,有些重症病例需给2~3 次。对
轻度和早期N R D S 可采用 P S + C P A P 方法,即
先给PS,然后拔除气管插管,用鼻塞CPAP 维持。
PS有2种剂型,干粉剂和混悬剂,均须冷冻保存,
干粉剂用前加生理盐水摇匀,混悬剂用前解冻摇
匀,可放在暖箱中预热。用PS 前先给患儿清理呼
吸道,然后将PS经气管插管注入肺内。预防用药:
对胎龄小于28周和出生体重小于1 000 g 的早产
儿,出生时可考虑给PS 预防,在复苏后经气管插
管给药,给1 次,剂量100 mg/kg。
3.5 呼吸暂停的防治:(1)加强监护:包括仪器
监护、医师护士的密切观察。将患儿头部放在中
线位置,颈部姿势自然,置轻度伸仰位以减少上
呼吸道梗阻。(2)刺激呼吸:发生呼吸暂停时予
托背、弹足底,出现青紫需气囊给氧。(3)药物
治疗:①氨茶碱:负荷量(4~6)mg/kg,静脉
滴注,12小时后给维持量每次2 mg/kg,每天2~
3次,保持血药浓度在(5~15)μg/ml ,疗程5~
7天。氨茶碱缺点是半衰期短需多次给药,不良反
应较多,有烦躁、心动过速、惊厥、胃肠道出血、
喂养不耐受、尿量过多、脱水及高血糖等。②枸
橼酸咖啡因:半衰期较长,不良反应较少,脂溶
性高,透过血脑屏障快。负荷量20 mg/kg (相
当于咖啡因1 0 m g / k g),2 4 小时后给维持量
5 mg/kg,每天1 次,静脉滴注,使血药浓度维
持在(10~20)μg/ml。③纳洛酮:主要用于母
亲产前(4~6 小时)用过麻醉剂如度冷丁者(母
亲吸毒者禁用),或经氨茶碱治疗后效果不理想
者,剂量0.1 mg/kg,静脉滴注,必要时4~6小
时重复使用。(4)其他治疗:频发的阻塞性或混
合性呼吸暂停,可使用鼻塞CPAP。使用CPAP 后
呼吸暂停仍频繁发生者需用机械通气,呼吸机参数
一般不需要很高。继发性呼吸暂停者,应积极治疗
原发病。
3.6 支气管肺发育不良(BPD)的防治:应采取
综合防治措施。(1)呼吸支持:BPD 患儿对呼吸
机和吸氧产生依赖,要以尽可能低的平均气道压
力和吸入氧浓度,维持血气指标基本正常,争取
尽早撤离呼吸机。(2) 限制液体量:BPD 的发生
与液体量过多、肺水肿有关,应限制液体入量,一
般每天(100~120) ml/kg。可使用利尿剂,但利
尿剂易引起电解质紊乱,剂量宜小,可用双氢克
尿塞和氨体舒通口服,或速尿每次0.5 mg/kg,
每天1 次。(3)糖皮质激素:激素具有抗炎作用,
治疗BPD 有一定疗效,但不良反应较多,不能常
规使用激素治疗或预防BPD。对严重病例可适当
使用,以气道局部雾化给药为宜,50μg/次,每
天2 次,疗程1 周。(4)抗感染:BPD 患儿常并
发肺部感染,而感染可促使B P D 的发生和发展,
抗感染治疗非常重要,多做痰培养,根据药敏结
果选用抗生素。(5)营养支持:给足够的热量,
每天(100~120) kcal/kg,需及时补充微量元素和
维生素。
4 动脉导管开放(PDA)的治疗
早产儿PDA 发生率较高,尤其是胎龄较小者。
如PDA 分流量较大可发生心功能不全,使病情加
重,出现呼吸困难、青紫、心率>160次/分、肝
肿大,心前区出现收缩期或收缩舒张期连续杂音,
可采用心脏超声检查确定诊断。对合并心功能不
全的P D A 应给予治疗。
4.1 限制液体量:一般每天(80~100) ml/kg。
4.2 消炎痛:日龄0~7 天者首剂0.2 mg/kg,
第2、3剂0.1 mg/kg,每剂间隔12~24小时,大
于7 天者三次剂量均为0.2 mg/kg。一般静脉滴
注,也可口服或栓剂灌肠,日龄小于7 天者疗效
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较好。消炎痛不良反应有肾功能损害、尿量减少、
出血倾向、黄疸加重、血钠降低、血钾升高等。
4.3 布洛芬:如考虑消炎痛不良反应较多,也可
使用布洛芬。首剂10 mg/kg,第2、3 剂每次5
mg/kg,每剂间隔时间24 小时,一般静脉滴注,
也可口服。布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。
4.4 手术治疗:若药物使用2 个疗程还不能关闭
动脉导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术
结扎。
5 早产儿脑损伤的防治
5.1 颅内出血:主要表现为室管膜下-脑室内出
血,预防早产儿颅内出血的主要措施包括:维持
血压稳定和血气正常,保持体温正常,避免液体
输入过多过快、血渗透压过高,减少操作和搬动、
保持安静。生后常规用VitK
1
1 mg 静脉滴注,给
1 次。影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重
要手段,为能早期诊断早期治疗,对出生体重
<1 500 g 者在生后第3~4 天可进行床旁头颅
B 超检查,生后第14 天和30 天随访B 超,以后
还要定期随访,必要时行头颅C T 检查。
5.2 脑室周围白质软化(PVL):PVL 与早产、缺
氧缺血、机械通气、低PaCO
2
、低血压、产前感
染等因素有关,多发生在极低或超低出生体重
儿。临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、
肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。对出
生体重<1 500 者在生后第3~4天可进行床旁头
颅B 超检查,在第4 周随访B 超,必要时行头颅
CT 或 M R I 检查。
PVL 尚无有效的治疗方法,要重视预防。对
已发生的早产儿PVL,应定期随访头颅B 超和神
经行为测定,强调在新生儿期开始早期干预和康
复治疗,尽可能减少后遗症。
6 感染的防治
6.1 诊断:早产儿感染的临床表现不典型,须密
切观察病情变化,对可疑感染者应做血培养、C
反应蛋白、血常规、血气分析、尿培养、胸片等
检查,及时诊断,并评估病情变化。对发生感染
者要尽可能获得病原学资料。早产儿产前感染发
生率较高,需仔细询问病史,观察感染表现,及
时诊断。感染部位以败血症和肺炎为多,其他有
尿路感染和中枢感染。由于早产儿常长时间住
N I C U 和接受侵袭性诊疗,常发生院内感染,产
超广谱β内酰胺酶(ESBL)细菌、真菌感染比较
多见。
6.2 预防:早产儿感染应以预防为主,要严格遵
守消毒隔离制度,尽可能减少接触患儿,减少侵
袭性操作,每次检查患儿或操作前,都必须认真
洗手。各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保
暖箱等)要严格消毒。
6.3 治疗:根据病原特点和药敏结果选用抗感染
药物,对革兰阳性菌感染,可选用青霉素或第一
代头孢抗生素,对革兰阴性菌感染,可选用阿
莫西林或第三代头孢抗生素,对产E S B L 细菌感
染,可选用加耐酶剂抗生素或碳青霉烯类抗生素。
对严重感染者加强支持疗法,可使用静脉丙种球
蛋白(IVIG)或冰冻血浆。对机械通气合并肺部
感染者,应加强局部治疗和肺部物理治疗。
7 保持血糖稳定
7.1 低血糖症:不论胎龄和出生体重,凡血糖
低于2.2 mmol/L(40 mg/dl),为低血糖症,早
产儿出生后应常规监测血糖,每天3~4 次,直到
血糖稳定。
早产儿反复发生低血糖易导致脑损伤,应积
极防治:(1)早期喂养:对可能发生低血糖症者
生后1 小时即开始喂5% 葡萄糖,生后2~3 小时
开始喂奶。(2)静脉滴注葡萄糖:血糖低于2.2
mmol/L(40 mg/dl)不论有无症状,应给10%
葡萄糖(6~8)mg·kg-1·min-1 静脉滴注,如血
糖低于1.7 mmol/L(30 mg/dl)应给10% 葡萄
糖(8~10)mg·kg -1·min-1 静脉滴注,维持血
糖在正常范围。对反复发生或顽固性低血糖症,
应积极查找病因,进行病因治疗。
7.2 高血糖症:血糖超过7 mmol/L(125 mg/dl)
为高血糖症,主要病因有静脉给葡萄糖浓度过高、
速度过快;应激性高血糖症;药物性高血糖症。高
血糖患儿可出现尿糖和渗透性利尿,甚至发生脱
水,为高渗性脱水,出现烦躁不安,而脱水体征
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3 5 继续医学教育 第21 卷第18 期
不明显。
防治:(1)监测血糖:出生数天要监测血糖,
根据血糖水平调整葡萄糖输注量和速度。(2)控
制葡萄糖滴入速度:稀释药物用5% 葡萄糖。(3)
使用胰岛素:如血糖持续超过15 mmol/L(270
mg/dl),其他治疗方法未奏效时,可应用胰岛素,
开始剂量每小时0.1 U/kg,静脉滴注维持,密
切监测血糖,根据血糖结果调节剂量。
8 消化问题的处理
8.1 胃食管反流的防治:早产儿易发生胃食管反
流,胎龄和出生体重越小发生率越高,胃食管反
流常伴有吸入和呼吸暂停,需及时诊断和防治。
诊断主要依据临床表现、同位素显像或食管下端
24 小时pH 检查。治疗措施主要有:(1)体位:喂
奶速度要缓慢,喂奶后多抱一会,头部和上身抬
高30度,右侧卧位。(2)药物:可以使用吗叮啉、
小剂量红霉素或西米替丁。
8.2 坏死性小肠结肠炎(NEC)的防治:早产儿
易发生NEC,要积极防治,主要防治措施有:(1)
禁食:对有可能发生 N E C 的患儿可先禁食1~2
天,观察病情的发展,计划下一步治疗。对确诊
的患儿,症状轻者禁食3~5 天,重者禁食7~10
天,大部分患儿同时需要胃肠减压。禁食期间营
养和液体主要从肠外营养液补充,可以从外周静
脉滴入。待腹胀、呕吐消失、肠鸣音恢复、食欲
恢复,才可开始喂奶,以新鲜母乳为宜,或用早
产儿配方奶。从少量开始[(3~5)ml/ 次],逐渐
缓慢加量,如胃中有积乳(可从胃管抽取积乳量
大于前一次入量1/3 量来衡量)则不加量或降至
前一次量。加奶后如症状复发,需再次禁食。(2)
防治感染:根据细菌学检查结果选用抗生素,在
未报告前可用第三代头孢抗生素。(3)改善循环
功能:N EC 患儿常发生休克,休克原因多为感染
性、低血容量或多脏器功能衰竭所致。需扩容,应
用多巴胺和多巴酚胺等。(4)外科治疗:肠穿孔
和严重肠坏死需要外科手术治疗,切除坏死和穿
孔的肠段。要密切观察腹部体征、动态跟踪腹部
X 线摄片表现,并与小儿外科医师密切联系,严
密观察病情发展。
9 营养支持(表3)
9 . 1 营养需求:(1)能量摄入:生后第 1 天 3 0
kcal·kg-1·d-1,以后每天增加10 kcal·kg-1·d-1,
直至(100~120) kcal·kg-1·d-1。(2)脂肪、糖、
蛋白质需要量按比例分配。(3)其他:同时补充
维生素、微量元素及矿物质等。
9.2 喂养途径和方法:(1)经口喂养:是最好的
营养途径,适用于吸吮、吞咽功能较好的早产儿。
(2)胃管喂养:适用于吸吮、吞咽功能不协调的
小早产儿,包括间歇胃管法和持续胃管法。对有
严重窒息者应适当延迟(出生后24 小时)肠道内
喂养。(3)十二指肠喂养:适用于胃潴留较明显
和频繁胃食道反流的患儿。为防止低血糖和促进
胃肠发育,提倡早喂养和微量喂养。
9.3 乳类选择:母乳对早产儿的免疫、营养和生
理方面都更为有利,但对极低和超低出生体重儿,
喂未强化人乳生长速率缓慢,需补充母乳强化剂。
对无法母乳喂养者,可选用早产儿配方乳。
9.4 肠道外营养:对肠道内喂养耐受性较差者,
要同时辅以肠道外喂养。脂肪和氨基酸用量,从
1.0 g·kg-1·d-1 开始,每天增加1.0 g·kg-1·d-1,
一般最大剂量(3.0~3.5)g·kg-1·d-1。对出生
体重较小的早产儿,需要较长时间肠道外营养,
可通过外周静脉中心置管(PICC)输注营养液。
对肠道外营养患儿可给予非营养性吸吮,防止胃
肠功能萎缩。
10 保持液体平衡
生后第1天液体需要量(50~60)ml/kg,以
表3 早产儿肠道内喂养方案
体重≤1 000 g 体重 1 001~1 500 g 体重 1 501~2 000 g 体重>2 000 g
每次量 间隔时间(h) 每次量 间隔时间(h) 每次量 间隔时间(h) 每次量 间隔时间(h)
试喂养 (1~2) ml/kg 1~2 (2~3) ml/kg 2 (3~4) ml/kg 2~3 (5~10) ml/kg 3
早期喂养12~72h 隔次加1 ml 2 隔次加1 ml 2 隔次加2 ml 2~3 隔次加5 ml 3
时间
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后每天增加15 ml/kg,直至150 ml/kg。如患
儿体重每天减轻超过2%~5 % 或任何时候体重减
轻超过10%~15%,尿量少于0.5 ml·kg -1·h-1
超过8 小时,需增加液体量。
11 早产儿贫血的防治
早产儿贫血包括急性贫血和慢性贫血,急性
贫血通常为失血所致,慢性贫血常发生在生后
2~3 周,早产儿贫血较重者可影响生长发育,应
积极防治。
11.1 减少医源性失血:早产儿需做许多检查,
取血标本,但应尽量减少抽血量,并每天记录取
血量,要积极推广微量血或经皮检查方法。
11.2 药物治疗:对慢性贫血可使用重组促红细胞
生成素(EPO),每次250 IU/kg,每周3 次,皮
下注射或静脉滴注,疗程4~6 周,但使用EPO 仅
减少输血次数,不能避免输血。在使用EPO的同时,
可给维生素E 10 mg/d,分2 次口服。1 周后再给
铁剂,先用元素铁2 mg·kg-1·d-1,分2 次口服,
每周增加2 mg·kg-1·d-1,至6 mg·kg-1·d-1 维持。
11.3 输血:对急性贫血,如失血量超过血容量的
10%或出现休克表现,应及时输血。对慢性贫血,如
血红蛋白低于(80~90) g/L,并出现以下情况者需
输血:胎龄小于30周、安静时呼吸增快>50次/分、
心率加快>160次/分、进食易疲劳、呼吸暂停、每
日体重增加<25 g、血乳酸>1.8 mmol/L。一般输
浓缩红细胞,输血量每次(10~15) ml/kg。
12 早产儿黄疸的治疗
12.1 早期黄疸的防治:早产儿胆红素代谢能力差,
血脑屏障未成熟、血清白蛋白低,常伴有缺氧、酸
中毒、感染等,易使游离胆红素通过血脑屏障,发
生胆红素脑病。应根据不同胎龄和出生体重、不
同日龄所达到的总胆红素值,决定治疗方法,选
择光疗或换血疗法(表4)。
12.2 早产儿胆汁瘀滞综合征的防治:由于早产、
肠道外营养、感染等因素,一些较小的早产儿易
发生胆汁瘀滞综合征,常在生后3~4 周开始出现
阻塞性黄疸,直接胆红素显著升高。防治措施包
括,尽可能早期肠内喂养,减少肠道外营养的剂
量和时间,防治感染,口服或静脉使用利胆中药。
13 早产儿视网膜病(ROP)的防治
由于早产儿视网膜发育未成熟,ROP 发生率
较高,加强ROP 的早期诊断及防治,降低ROP 的
发生率及致盲率已非常迫切。ROP 的防治主要有
以下3 个方面。
13.1 积极预防:(1)要积极治疗早产儿各种合并
症,减少对氧的需要。(2)合理用氧:如必须吸
氧要严格控制吸入氧浓度和持续时间,监测经皮
血氧饱和度,不宜超过95%,避免血氧分压波动
过大。
13.2 早期诊断:ROP 早期诊断的关键在于开展
筛查,普遍建立ROP 筛查制度,由熟练的眼科医
师进行筛查。筛查对象:出生体重<2 000 g的早
产儿,不论是否吸过氧都应列为筛查对象。对发
生严重合并症、长时间高浓度吸氧者,应重点筛
查。筛查时机:生后第4 周或矫正胎龄32 周开始。
筛查方法: 用间接眼底镜或眼底数码相机检查眼
底。随访:根据第一次检查结果决定随访及治疗方
表4 不同胎龄/ 出生体重早产儿黄疸干预推荐方案(总胆红素界值,μmol/L)
出生~24 h ~48 h ~72 h
光疗 换血 光疗 换血 光疗 换血
<28 周/ ≥17~86 ≥ 86~120 ≥ 86~120 ≥ 120~154 ≥ 120 ≥ 154~171
<1 000 g (≥ 1~5) (≥ 5~7) (≥ 5~7) (≥ 7~9) (≥ 7) (≥ 9~10)
28~31 周 / ≥17~103 ≥ 86~154 ≥ 103~154 ≥ 137~222 ≥ 154 ≥ 188~257
1 000~1 500 g (≥ 1~6) (≥ 5~9) (≥ 6~9) (≥ 8~13) (≥ 9) (≥ 11~15)
32~34 周 / ≥17~103 ≥ 86~171 ≥ 103~171 ≥ 171~257 ≥ 171~205 ≥ 257~291
1 501~2 000 g (≥ 1~6) (≥ 5~10) (≥ 6~10) (≥ 10~15) (≥ 10~12) (≥ 15~17)
35~36 周 / ≥17~120 ≥ 86~188 ≥ 120~205 ≥ 205~291 ≥ 205~239 ≥ 274~308
2 001~2 500 g (≥ 1~7) (≥ 5~11) (≥ 7~12) (≥ 12~17) (≥ 12~14) (≥ 16~18)
胎龄 / 出生体重
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